เซลล์ร่างกาย ดังที่กล่าวไว้ข้างต้น วัฏจักรไมโทติคในช่วงระยะความแตกแยกจะสั้นลงอย่างมาก โดยเฉพาะในช่วงเริ่มต้น ตัวอย่างเช่น วงจรฟิชชันทั้งหมดในไข่หอยเม่นใช้เวลา 30 ถึง 40 นาที ในขณะที่ระยะเวลาของเฟส S อยู่ที่ 15 นาทีเท่านั้น และในสัตว์หลายชนิดและ G2 ช่วงเวลานั้นไม่มีอยู่จริง เนื่องจากสารที่จำเป็นทั้งหมดได้ถูกสร้างขึ้นในไซโตพลาสซึมของไข่ และยิ่งมากขึ้นเท่าไรแสดงให้เห็นว่าเมื่อนำไซโกตออกแล้ว ความแตกแยกของนิวเคลียสเกิดขึ้นและตัวอ่อน
ในการพัฒนาถึงระยะบลาสทูล่าหยุดการพัฒนาต่อไป ก่อนการแบ่งแต่ละครั้ง การสังเคราะห์ DNA และฮิสโตนจะเกิดขึ้น แต่ระยะเวลาของช่วงเวลา S จะสั้นลง ในระหว่างการแยกส่วนระหว่างการจำลองแบบของ DNA อัตราความก้าวหน้าของทางแยกการจำลองแบบเป็นเรื่องปกติ ในขณะเดียวกันมีจุดเริ่มต้นในบลาสโตเมียร์ดีเอ็นเอมากกว่าในโซมาติกเซลล์ ดังนั้น รีพลิคอนจึงสั้นลง การสังเคราะห์ DNA เกิดขึ้นในแบบจำลองทั้งหมดพร้อมกัน
ดังนั้นเวลาของการจำลองแบบของ DNA ในนิวเคลียสจึงเกิดขึ้นพร้อมกันกับเวลา 2 เท่าของหนึ่ง ยิ่งกว่านั้นการจำลองแบบสั้นลง ที่จุดเริ่มต้นของความแตกแยก กิจกรรมทางนิวเคลียร์ประเภทอื่นๆ เช่น การถอดความจะขาดหายไป ในไข่ประเภทต่างๆ การถอดรหัสยีนและการสังเคราะห์ RNA จะเริ่มต้นที่ระยะต่างๆ ในกรณีที่มีสารต่างๆมากมายในไซโตพลาสซึม เช่น ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ การถอดความจะไม่ทำงานทันที
การสังเคราะห์ RNA ในพวกมันเริ่มต้นที่ระยะของบลาสทูล่าระยะแรก ในทางตรงกันข้ามในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม การสังเคราะห์ RNA เริ่มต้นขึ้นที่ระยะของบลาสโตเมียร์ 2 ตัว ในช่วงระยะเวลาที่แตกแยก อาร์เอ็นเอและโปรตีนจะก่อตัวขึ้น คล้ายกับที่สังเคราะห์ขึ้น ในระหว่างการสร้างเซลล์ไข่ เหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นฮิสโตน โปรตีนเยื่อหุ้มเซลล์และเอนไซม์ที่จำเป็นสำหรับการแบ่งเซลล์ โปรตีนเหล่านี้ถูกใช้ทันที พร้อมกับโปรตีนที่เก็บไว้ก่อนหน้านี้ ในไซโตพลาสซึมของไข่
นอกจากนี้ในช่วงระยะเวลาที่แตกแยก การสังเคราะห์โปรตีนที่ไม่สามารถทำได้ก่อนหน้านี้ก็เป็นไปได้ ซึ่งพิสูจน์ได้จากข้อมูลเกี่ยวกับการมีอยู่ของความแตกต่าง ในระดับภูมิภาคในการสังเคราะห์ RNA และโปรตีนระหว่างบลาสโตเมียร์ บางครั้งสารเหล่านี้เริ่มทำงานในระยะต่อมา มีบทบาทสำคัญในการบดขยี้ โดยการแบ่งไซโตพลาสซึม ไซโทโทมี มันมีความสำคัญทางสัณฐานวิทยาเป็นพิเศษ เนื่องจากเป็นตัวกำหนดประเภทของการบด ในกระบวนการของไซโทโทมี
การหดตัวจะเกิดขึ้นครั้งแรก ด้วยความช่วยเหลือของวงแหวนไมโครฟิลาเมนต์ที่หดตัว การประกอบวงแหวนนี้เกิดขึ้นภายใต้อิทธิพลโดยตรง ของขั้วของแกนหมุนแบบไมโทติค หลังจากการทำไซโทโทมีแล้ว บลาสโตเมอร์ของไข่โอลิโกเลซิทัล ยังคงเชื่อมต่อกันด้วยสะพานบางๆเท่านั้น ในเวลานี้พวกเขาแยกจากกันง่ายที่สุด นี่เป็นเพราะไซโทโทมีนำไปสู่การลดพื้นที่สัมผัสระหว่างเซลล์ เนื่องจากพื้นที่ผิวของเยื่อหุ้มเซลล์มีจำกัด ทันทีหลังจากไซโทโทมี
การสังเคราะห์ส่วนใหม่ของผิวเซลล์เริ่มต้นขึ้น โซนสัมผัสเพิ่มขึ้นและบลาสโตเมียร์เริ่มสัมผัสแน่น ซึ่งให้ความเป็นไปได้ของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์ ร่องแตกแยกวิ่งไปตามรอยต่อระหว่างส่วนต่างๆของโอวพลาสซึม ดังนั้น ไซโตพลาสซึมของบลาสโตเมอร์ที่แตกต่างกัน จึงแตกต่างกันในองค์ประกอบทางเคมี สิ่งนี้สะท้อนถึงปรากฏการณ์การแยกตัวของโอพลาสมิก ผลลัพธ์หลักของช่วงเวลาการบดขยี้ คือการเปลี่ยนแปลงของตัวอ่อนเซลล์เดียว
ไซโกตเป็นตัวอ่อนหลายเซลล์และชั้นเดียว บลาสทูลา นอกจากนี้ในระหว่างการบด การก่อตัวของการติดต่อระหว่างเซลล์ และการเพิ่มขึ้นของพื้นที่ของพวกเขา การกระจายของส่วนต่างๆของไซโกตไซโตพลาสซึม ระหว่างบลาสโตเมอร์ที่แตกต่างกันของตัวอ่อน การเปิดใช้งานจีโนมของตัวอ่อนอย่างค่อยเป็นค่อยไป การฟื้นฟูลักษณะอัตราส่วนนิวเคลียร์ ไซโตพลาสซึมของ เซลล์ร่างกาย ในขั้นตอนการบดขยี้ เซลล์ทั้งหมดของเอ็มบริโอจะเป็นเนื้อเดียวกัน
โดยสัมพันธ์กับสถานะการทำงาน ของเครื่องมือทางพันธุกรรม ความแตกต่างในไซโตพลาสซึมของบลาสโตเมอร์ และปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์เป็นตัวกำหนดล่วงหน้า ทิศทางของการพัฒนาเซลล์ต่อไป สาระสำคัญของขั้นตอนการกิน สาระสำคัญของขั้นตอนการกินอยู่ที่ความจริงที่ว่า ตัวอ่อนชั้นเดียว บลาสตูลากลายเป็นหลายชั้น 2 หรือ 3 ชั้นเรียกว่าแกสทรูลา ในคอร์ดดั้งเดิมในมีดผ่าตัดสำหรับกรีด บลาสโตเดิร์มชั้นเดียวที่เป็นเนื้อเดียวกัน ในระหว่างการย่อยอาหาร
ซึ่งจะถูกเปลี่ยนเป็นชั้นเชื้อโรคภายนอก เอ็กโทเดิร์มและชั้นเชื้อโรคภายใน เอนโดเดิร์ม เอนโดเดิร์มก่อตัวเป็นลำไส้หลักโดยมีโพรงอยู่ภายในแกสโตรโคล ช่องเปิดที่นำไปสู่แกสโตรโคล เรียกว่าบลาสโตพอร์หรือปากหลัก เชื้อโรค 2 ชั้นเป็นสัญญาณทางสัณฐานวิทยา ของการย่อยอาหาร การดำรงอยู่ของพวกมันในขั้นตอนหนึ่ง ของการพัฒนาในสัตว์หลายเซลล์ทั้งหมด ตั้งแต่สัตว์ที่มีเซลล์ร่วมกันไปจนถึงสัตว์มีกระดูกสันหลังระดับสูง ทำให้เราคิดถึงความคล้ายคลึงกัน
ชั้นเชื้อโรคและความเป็นเอกภาพ ของการกำเนิดของสัตว์เหล่านี้ทั้งหมด ในสัตว์มีกระดูกสันหลัง นอกเหนือจากชั้นเชื้อโรคทั้ง 2 ชั้นที่กล่าวถึงแล้ว ระหว่างการย่อยอาหาร หนึ่งในสามจะก่อตัวขึ้น เมโซเดิร์มซึ่งอยู่ระหว่างเอคโตและเอนโดเดิร์ม การพัฒนาของชั้นกลางของเชื้อโรค ซึ่งเป็นคอร์ดโดมีโซเดิร์มเป็นภาวะแทรกซ้อน ทางวิวัฒนาการของระยะการย่อยอาหารในสัตว์มีกระดูกสันหลัง ซึ่งเกี่ยวข้องกับการเร่งการพัฒนา ในระยะแรกของการกำเนิดเอ็มบริโอ
ในคอร์ดดึกดำบรรพ์ เช่น มีดผ่าตัดสำหรับกรีด คอร์ดโดมีโซเดิร์มมักจะก่อตัวขึ้นในช่วงเริ่มต้น ของระยะถัดไปหลังการย่อยอาหาร การสร้างอวัยวะ การเปลี่ยนแปลงในช่วงเวลา ของการพัฒนาของอวัยวะบางส่วน เมื่อเทียบกับอวัยวะอื่นในลูกหลานเมื่อเทียบกับกลุ่มบรรพบุรุษ เป็นการรวมตัวกันของเฮเทอโรโครโนการเปลี่ยนแปลง ในช่วงเวลาของการก่อตัวของอวัยวะที่สำคัญที่สุด ในช่วงวิวัฒนาการเกิดขึ้นค่อนข้างบ่อย กระบวนการของการกินมีลักษณะ
ซึ่งเป็นการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ที่สำคัญ เช่น การเคลื่อนที่โดยตรงของกลุ่มและแต่ละเซลล์ การสืบพันธุ์แบบคัดเลือกและการเรียงลำดับเซลล์ การเริ่มต้นของการสร้างความแตกต่างของเซลล์ และปฏิสัมพันธ์แบบเหนี่ยวนำ กลไกระดับเซลล์ที่แสดงรายการของการเกิดมะเร็งได้ วิธีการกินจะต่างกัน การเคลื่อนไหวของเซลล์ที่ควบคุมเชิงพื้นที่ 4 ประเภทมีความโดดเด่น ซึ่งนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงของตัวอ่อน จากชั้นเดียวเป็นหลายชั้น 2 หรือ 3 ชั้น
บทความที่น่าสนใจ : เอลเดอร์เบอร์รี่ เอลเดอร์เบอร์รี่ช่วยเรื่องหวัดและภูมิแพ้รวมถึงโรคอื่นๆ
